MULTIX Impact; MULTIX Impact C
K番号: K260488 · 2026-08-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K260488.
When did MULTIX Impact; MULTIX Impact C receive FDA 510(k) clearance?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K260488.
Who is the listed applicant for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C is KPR.
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関連機器（コード：KPR）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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