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FDA 510(k)

V.A.C. DERMATAC Drape

K番号: K200390 · 2020-05-18

申請者Kci USA, Inc.
決定日2020-05-18
製品コードOMP
諮問委員会SU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

V.A.C. DERMATAC Drape is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kci USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-18 under 510(k) number K200390. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the V.A.C. DERMATAC Drape?

V.A.C. DERMATAC Drape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-18. The listed applicant is Kci USA, Inc.. The 510(k) number is K200390.

When did V.A.C. DERMATAC Drape receive FDA 510(k) clearance?

V.A.C. DERMATAC Drape received FDA 510(k) clearance on 2020-05-18, under 510(k) number K200390.

Who is the listed applicant for V.A.C. DERMATAC Drape?

The FDA 510(k) record lists Kci USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V.A.C. DERMATAC Drape?

The FDA product code for V.A.C. DERMATAC Drape is OMP.

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公式ソース

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