FDA 510(k)

EasyPath RF イントロダクターシート

K番号: K200702 · 2021-01-14

決定日2021-01-14

製品コードEOQ

諮問委員会医用工品規制文書の翻訳この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] 政策：medical-regulatory-v1

決定大幅同等

医療機器の概要

EasyPath RF Introducer Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Broncus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-14 under 510(k) number K200702. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EasyPath RF Introducer Sheath?

EasyPath RF Introducer Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-14. The listed applicant is Broncus Medical, Inc.. The 510(k) number is K200702.

When did EasyPath RF Introducer Sheath receive FDA 510(k) clearance?

EasyPath RF Introducer Sheath received FDA 510(k) clearance on 2021-01-14, under 510(k) number K200702.

Who is the listed applicant for EasyPath RF Introducer Sheath?

The FDA 510(k) record lists Broncus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EasyPath RF Introducer Sheath?

The FDA product code for EasyPath RF Introducer Sheath is EOQ.

申請者としてBroncus Medical, Inc.を記載するその他の記録

K260009肺点バーチャル支气管内視鏡ナビゲーション（VBN）ソフトウェア K232601BroncTru™ 気管内視鏡アクセスツール K232038バイオスターシングルユーストランスブラウチアル吸引針 K183240パワーアップRFカテーテル

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。