RF外科生成器 — FDA 510(k) K200931

医療機器の概要

RF Surgical Generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fulwell, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24 under 510(k) number K200931. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RF Surgical Generator?

RF Surgical Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24. The listed applicant is Fulwell, LLC. The 510(k) number is K200931.

When did RF Surgical Generator receive FDA 510(k) clearance?

RF Surgical Generator received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24, under 510(k) number K200931.

Who is the listed applicant for RF Surgical Generator?

The FDA 510(k) record lists Fulwell, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RF Surgical Generator?

The FDA product code for RF Surgical Generator is GEI.

申請者としてFulwell, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K183564電気外科発生器

関連機器（コード：GEI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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