クリアガイド SCENERGY

医療機器の概要

Clear Guide SCENERGY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clear Guide Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31 under 510(k) number K201898. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Clear Guide SCENERGY?

Clear Guide SCENERGY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is Clear Guide Medical. The 510(k) number is K201898.

When did Clear Guide SCENERGY receive FDA 510(k) clearance?

Clear Guide SCENERGY received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K201898.

Who is the listed applicant for Clear Guide SCENERGY?

The FDA 510(k) record lists Clear Guide Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clear Guide SCENERGY?

The FDA product code for Clear Guide SCENERGY is JAK.

申請者としてClear Guide Medicalを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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