FDA 510(k)

Med-Link Temp-pulse 氧饱和度計

K番号: K202743 · 2021-03-01

申請者Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd.

決定日2021-03-01

製品コードDQA

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Med-Link Temp-pulse Oximeter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-01 under 510(k) number K202743. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Med-Link Temp-pulse Oximeter?

Med-Link Temp-pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-01. The listed applicant is Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K202743.

When did Med-Link Temp-pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?

Med-Link Temp-pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2021-03-01, under 510(k) number K202743.

Who is the listed applicant for Med-Link Temp-pulse Oximeter?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Med-Link Temp-pulse Oximeter?

The FDA product code for Med-Link Temp-pulse Oximeter is DQA.

申請者としてShenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd.を記載するその他の記録

K251160Sterile temperature probe (Model: W0001ES, W0028ES, W0101FS-A, W0101FS-P, W0099LS, W0099FS, W0099PS)K220448disposable 非侵襲性 EEGセンサー K220447メディリンクドイツイエジー ECG ケーブルおよびリードワイヤー K212752メディリンク・パルスオキシメーター K210441排泄プローブ K193338メディリンクリユース可能温度プローブ、メディリンク一次性温度プローブ

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公式ソース

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