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FDA 510(k)

GlidePath レトロ ロングテーム ヘモダイアライズ カテーテル

K番号: K203575 · 2021-07-01

申請者C.R. Bard, Inc.
決定日2021-07-01
製品コードMSD
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定Unknown

医療機器の概要

GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01 under 510(k) number K203575. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

よくある質問

What is the GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?

GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K203575.

When did GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01, under 510(k) number K203575.

Who is the listed applicant for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is MSD.

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関連機器（コード：MSD）

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公式ソース

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