FDA 510(k)

無菌性生物吸収性骨釘（生物吸収性ACL釘）

K番号: K210122 · 2021-08-27

決定日2021-08-27

製品コードMAI

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteonic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27 under 510(k) number K210122. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw)?

Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is Osteonic Co., Ltd.. The 510(k) number is K210122.

When did Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw) receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K210122.

Who is the listed applicant for Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw)?

The FDA 510(k) record lists Osteonic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw)?

The FDA product code for Sterile Bioabsorbable bone screw (Bioabsorbable ACL screw) is MAI.

申請者としてOsteonic Co., Ltd.を記載するその他の記録

K254182Aster K243469シグネックス K243470Fix2Lock（PEEK Self Punching）K243467Fix2Lock（バイオコンポジットメディアル、バイオコンポジットラテラル、バイオコンビ Self Punching）K230546シグネックス K233659縫合翼

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公式ソース

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