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FDA 510(k)

片頭痛テンセデジタル パイン リリーフャー

K番号: K210364 · 2021-06-17

申請者Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.
決定日2021-06-17
製品コードPCC
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Migraine Tens Digital Pain Reliever is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-17 under 510(k) number K210364. The device is classified under product code PCC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Migraine Tens Digital Pain Reliever?

Migraine Tens Digital Pain Reliever is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-17. The listed applicant is Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K210364.

When did Migraine Tens Digital Pain Reliever receive FDA 510(k) clearance?

Migraine Tens Digital Pain Reliever received FDA 510(k) clearance on 2021-06-17, under 510(k) number K210364.

Who is the listed applicant for Migraine Tens Digital Pain Reliever?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Migraine Tens Digital Pain Reliever?

The FDA product code for Migraine Tens Digital Pain Reliever is PCC.

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公式ソース

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