STAGE
K番号: K210843 · 2021-06-29
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医療機器の概要
よくある質問
What is the STAGE?
STAGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29. The listed applicant is Spintech, Inc.. The 510(k) number is K210843.
When did STAGE receive FDA 510(k) clearance?
STAGE received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29, under 510(k) number K210843.
Who is the listed applicant for STAGE?
The FDA 510(k) record lists Spintech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STAGE?
The FDA product code for STAGE is LNH.
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関連機器（コード：LNH）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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