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FDA 510(k)

レーザー機器、モデル番号：BM-100

K番号: K211335 · 2021-07-28

申請者Zhengzhou Bestview ST Co., Ltd.
決定日2021-07-28
製品コードGEX
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Diode Laser Machine, Model Number: BM-100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhengzhou Bestview ST Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28 under 510(k) number K211335. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Diode Laser Machine, Model Number: BM-100?

Diode Laser Machine, Model Number: BM-100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28. The listed applicant is Zhengzhou Bestview ST Co., Ltd.. The 510(k) number is K211335.

When did Diode Laser Machine, Model Number: BM-100 receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Machine, Model Number: BM-100 received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28, under 510(k) number K211335.

Who is the listed applicant for Diode Laser Machine, Model Number: BM-100?

The FDA 510(k) record lists Zhengzhou Bestview ST Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Machine, Model Number: BM-100?

The FDA product code for Diode Laser Machine, Model Number: BM-100 is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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公式ソース

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