タイベック(R)ロール（CI付き）STERLINKTM滅菌器用
K番号: K212198 · 2021-10-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer?
Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Plasmapp Co,., Ltd.. The 510(k) number is K212198.
When did Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?
Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K212198.
Who is the listed applicant for Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer?
The FDA 510(k) record lists Plasmapp Co,., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer?
The FDA product code for Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer is FRG.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：FRG）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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