タイベックロール（CI付き）STERLINK滅菌器用
K番号: K223025 · 2023-05-09
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Tyvek Roll with CI for STERLINK Sterilizer?
Tyvek Roll with CI for STERLINK Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Plasmapp Co,., Ltd.. The 510(k) number is K223025.
When did Tyvek Roll with CI for STERLINK Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?
Tyvek Roll with CI for STERLINK Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K223025.
Who is the listed applicant for Tyvek Roll with CI for STERLINK Sterilizer?
The FDA 510(k) record lists Plasmapp Co,., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tyvek Roll with CI for STERLINK Sterilizer?
The FDA product code for Tyvek Roll with CI for STERLINK Sterilizer is FRG.
関連する臨床試験
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申請者としてPlasmapp Co,., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：FRG）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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