TheraFaceマイクロカレント — FDA 510(k) K212238

医療機器の概要

TheraFace Microcurrent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Theragun, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29 under 510(k) number K212238. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TheraFace Microcurrent?

TheraFace Microcurrent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29. The listed applicant is Theragun, Inc.. The 510(k) number is K212238.

When did TheraFace Microcurrent receive FDA 510(k) clearance?

TheraFace Microcurrent received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29, under 510(k) number K212238.

Who is the listed applicant for TheraFace Microcurrent?

The FDA 510(k) record lists Theragun, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TheraFace Microcurrent?

The FDA product code for TheraFace Microcurrent is NFO.

申請者としてTheragun, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K212155TheraFace LED K211745RecoveryAir PRO

関連機器（コード：NFO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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