CEFLAデンタルマイクロモータ:i-MMr、i-MMr L、i-MMs、i-XR3、i-XR3 L、i-XS4、handy POWER、handy POWER LED、implantor LED
K番号: K213022 · 2022-05-09
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医療機器の概要
よくある質問
What is the CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LED?
CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-09. The listed applicant is Cefla S.C.. The 510(k) number is K213022.
When did CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LED receive FDA 510(k) clearance?
CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LED received FDA 510(k) clearance on 2022-05-09, under 510(k) number K213022.
Who is the listed applicant for CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LED?
The FDA 510(k) record lists Cefla S.C. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LED?
The FDA product code for CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LED is EBW.
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申請者としてCefla S.C.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:EBW)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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