コジェント・ディスポーザブル・コバルト・フォースプス、コジェント・ディスポーザブル・イリゲーティング・コバルト・フォースプス、コジェント・ディスポーザブル・イリミネーション・コバルト・フォースプス
K番号: K213610 · 2022-10-07
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps?
Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Katalyst Surgical, LLC. The 510(k) number is K213610.
When did Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps receive FDA 510(k) clearance?
Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K213610.
Who is the listed applicant for Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps?
The FDA 510(k) record lists Katalyst Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps?
The FDA product code for Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps is GEI.
関連する臨床試験
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申請者としてKatalyst Surgical, LLCを記載するその他の記録
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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