免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ストライカー吸収性固定システム

K番号: K213777 · 2022-02-04

申請者Stryker Leibinger Micro Implants
決定日2022-02-04
製品コードJEY
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Stryker Resorbable Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Leibinger Micro Implants. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04 under 510(k) number K213777. The device is classified under product code JEY. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Stryker Resorbable Fixation System?

Stryker Resorbable Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is Stryker Leibinger Micro Implants. The 510(k) number is K213777.

When did Stryker Resorbable Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Stryker Resorbable Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K213777.

Who is the listed applicant for Stryker Resorbable Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Leibinger Micro Implants as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker Resorbable Fixation System?

The FDA product code for Stryker Resorbable Fixation System is JEY.

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公式ソース

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