FDA 510(k)

Lympha Press Optimal Plusと使用するための切断者用ガードル

K番号: K214053 · 2022-04-14

決定日2022-04-14

製品コードJOW

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14 under 510(k) number K214053. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus?

Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K214053.

When did Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus receive FDA 510(k) clearance?

Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14, under 510(k) number K214053.

Who is the listed applicant for Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus?

The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus?

The FDA product code for Amputee Garment for use with Lympha Press Optimal Plus is JOW.

申請者としてMego Afek AC , Ltd.を記載するその他の記録

K190493リカバリーポンプ、737R（RPX）K190015バランサー・ゴールド、1212 K182003リンパプレスオプティマルプラス K172277ヒルボプレス DVT モデル K170658リンパプレスオプティマルプラス K163280RP Lite 760R

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公式ソース

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