免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

スティルスフィックス 骨内固定システム

K番号: K220181 · 2022-03-22

申請者Nextremity Solutions, Inc.
決定日2022-03-22
製品コードJDR
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

StealthFix Intraosseous Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nextremity Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-22 under 510(k) number K220181. The device is classified under product code JDR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the StealthFix Intraosseous Fixation System?

StealthFix Intraosseous Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-22. The listed applicant is Nextremity Solutions, Inc.. The 510(k) number is K220181.

When did StealthFix Intraosseous Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

StealthFix Intraosseous Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-22, under 510(k) number K220181.

Who is the listed applicant for StealthFix Intraosseous Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Nextremity Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StealthFix Intraosseous Fixation System?

The FDA product code for StealthFix Intraosseous Fixation System is JDR.

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公式ソース

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