メディリフト プラス
K番号: K220198 · 2023-06-28
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医療機器の概要
Medi Lift PLUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K220198. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Medi Lift PLUS?
Medi Lift PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. The 510(k) number is K220198.
When did Medi Lift PLUS receive FDA 510(k) clearance?
Medi Lift PLUS received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K220198.
Who is the listed applicant for Medi Lift PLUS?
The FDA 510(k) record lists Ya-Man, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medi Lift PLUS?
The FDA product code for Medi Lift PLUS is NFO.
申請者としてYa-Man, Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：NFO）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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