FDA 510(k)

メディリフトマスク

K番号: K244048 · 2025-01-16

決定日2025-01-16

製品コードNFO

諮問委員会Please provide the source text to translate.

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Medi Lift Mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16 under 510(k) number K244048. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medi Lift Mask?

Medi Lift Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. The 510(k) number is K244048.

When did Medi Lift Mask receive FDA 510(k) clearance?

Medi Lift Mask received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16, under 510(k) number K244048.

Who is the listed applicant for Medi Lift Mask?

The FDA 510(k) record lists Ya-Man, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medi Lift Mask?

The FDA product code for Medi Lift Mask is NFO.

申請者としてYa-Man, Ltd.を記載するその他の記録

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K250618メディリフトエッセンシャルアイマスク K220198メディリフトプラス

公式ソース

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関連機器（コード：NFO）

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