エルコニアゼロナゼータベッド

医療機器の概要

Erchonia Zerona Z-Bed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erchonia Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24 under 510(k) number K220519. The device is classified under product code OLI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Erchonia Zerona Z-Bed?

Erchonia Zerona Z-Bed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24. The listed applicant is Erchonia Corporation. The 510(k) number is K220519.

When did Erchonia Zerona Z-Bed receive FDA 510(k) clearance?

Erchonia Zerona Z-Bed received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24, under 510(k) number K220519.

Who is the listed applicant for Erchonia Zerona Z-Bed?

The FDA 510(k) record lists Erchonia Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Erchonia Zerona Z-Bed?

The FDA product code for Erchonia Zerona Z-Bed is OLI.

申請者としてErchonia Corporationを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K251903エルコニア DPN レーザー（モデル番号：EVRL）K252574エルコニア CLX（モデル番号：CFL）K251843エルコニア EVRL K243811エルコニア・ゼロナ® VZ8 K231409エルコニア FX-405 K231474エルコニアヴァイオレット ZERONA® Z6 OTC

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