ノマドエアー PMU810

医療機器の概要

NomadAir PMU810 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurotronics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15 under 510(k) number K220631. The device is classified under product code GWL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NomadAir PMU810?

NomadAir PMU810 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15. The listed applicant is Neurotronics, Inc.. The 510(k) number is K220631.

When did NomadAir PMU810 receive FDA 510(k) clearance?

NomadAir PMU810 received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15, under 510(k) number K220631.

Who is the listed applicant for NomadAir PMU810?

The FDA 510(k) record lists Neurotronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NomadAir PMU810?

The FDA product code for NomadAir PMU810 is GWL.

申請者としてNeurotronics, Inc.を記載するその他の記録

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K181709セレニティ・ピエゾセンサー、セレニティ・テレキュープセンサー K173868セレニティボディポジションセンサー、セレニティRIPセンサー K161650ポリスマスティック・スリープ・システム、モデルNTI7593

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