QTスキャナー2000モデルA
K番号: K220933 · 2022-08-31
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決定日2022-08-31
製品コードIYO
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
QT Scanner 2000 Model A is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qt Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31 under 510(k) number K220933. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the QT Scanner 2000 Model A?
QT Scanner 2000 Model A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Qt Imaging, Inc.. The 510(k) number is K220933.
When did QT Scanner 2000 Model A receive FDA 510(k) clearance?
QT Scanner 2000 Model A received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K220933.
Who is the listed applicant for QT Scanner 2000 Model A?
The FDA 510(k) record lists Qt Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QT Scanner 2000 Model A?
The FDA product code for QT Scanner 2000 Model A is IYO.
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関連機器（コード：IYO）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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