リアルインテリジェンスコリ — FDA 510(k) K220958

医療機器の概要

Real Intelligence Cori is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Belt Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27 under 510(k) number K220958. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Real Intelligence Cori?

Real Intelligence Cori is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Blue Belt Technologies, Inc.. The 510(k) number is K220958.

When did Real Intelligence Cori receive FDA 510(k) clearance?

Real Intelligence Cori received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K220958.

Who is the listed applicant for Real Intelligence Cori?

The FDA 510(k) record lists Blue Belt Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Real Intelligence Cori?

The FDA product code for Real Intelligence Cori is OLO.

申請者としてBlue Belt Technologies, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：OLO）

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K262506レメックス脊椎手術ナビゲーション - ウニバーサルインストルメンツRemex Medical Corp.K261410Navbit MARQ（PRD-001-SUP（仰位登録キット）、PRD-001-LAT（側位登録キット））Suite 201, National Innovation Centre K261205脊椎アートナビゲーション装置システムSpineart SA K261024TMINI ミニチュアロボットシステムTHINK Surgical, Inc.K262121イオン-L ナビゲーション機器SurGenTec, LLC K261113Op.n™脊椎ナビゲーションおよびロボットガイドEcential Robotics

公式ソース

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