免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

腹部大動脈および接続部止血帯 -安定型（AAJT-S）

K番号: K221661 · 2023-03-03

申請者Compression Works, Inc.
決定日2023-03-03
製品コードDXC
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Compression Works, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03 under 510(k) number K221661. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S)?

Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Compression Works, Inc.. The 510(k) number is K221661.

When did Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S) receive FDA 510(k) clearance?

Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K221661.

Who is the listed applicant for Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S)?

The FDA 510(k) record lists Compression Works, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S)?

The FDA product code for Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet - Stabilized (AAJT-S) is DXC.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：DXC）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K262086PreludeSYNC™ radiaルコンプレッションデバイスMerit Medical Systems, Inc.K260105フォガーティー・スプリング・クリップ、ハンドルレス・クランプ、およびクランプ・インサートEdwards LifesciencesK252772Arc 調節可能な円筒形カフ圧縮装置Tz Medical, Inc.K254060救命用止血帯TW MedicalK243627ラリンゴスコープ ジョンキナル・アテリアル・リストリクションクランプ（L-ARC）；アテリアルリストリクションクランプ（ARC）Arc Trauma, LLCK253070ナミック・ラディアル・アーム・バンド、23 cm（DYNJRADBAND）；ナミック・ラディアル・アーム・バンド、26 cm（DYNJRADBANDL）Medline Industries, LP

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑