Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant
K番号: K222058 · 2022-10-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-22. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K222058.
When did Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant receive FDA 510(k) clearance?
Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant received FDA 510(k) clearance on 2022-10-22, under 510(k) number K222058.
Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
The FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant is KGO.
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申請者としてWrp Asia Pacific Sdn. Bhd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：KGO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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