Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl
K番号: K230578 · 2023-08-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K230578.
When did Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl receive FDA 510(k) clearance?
Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31, under 510(k) number K230578.
Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
The FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is KGO.
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関連機器（コード：KGO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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