すべての方法アナログOTC TENS
K番号: K222488 · 2022-11-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Everyway Analog OTC TENS?
Everyway Analog OTC TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K222488.
When did Everyway Analog OTC TENS receive FDA 510(k) clearance?
Everyway Analog OTC TENS received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15, under 510(k) number K222488.
Who is the listed applicant for Everyway Analog OTC TENS?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway Analog OTC TENS?
The FDA product code for Everyway Analog OTC TENS is NUH.
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関連機器(コード:NUH)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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