免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

プーセン 単回使用柔軟ビデオ膀胱鏡システム（単回使用柔軟ビデオ膀胱鏡：PC200-AS、PC200-AR、PC200-SおよびPC200-R；HD医療ビデオ内視鏡画像処理器：PV300）

K番号: K222602 · 2022-09-26

申請者Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.
決定日2022-09-26
製品コードFAJ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26 under 510(k) number K222602. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300)?

Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222602.

When did Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) receive FDA 510(k) clearance?

Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26, under 510(k) number K222602.

Who is the listed applicant for Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300)?

The FDA 510(k) record lists Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300)?

The FDA product code for Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope: PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R; HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) is FAJ.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてZhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260521クリアエヴァック尿管吸引アクセスシート（PUS-100-1040、PUS-100-1050、PUS-100-1240、PUS-100-1250）K233778単回使用吸引尿路内視鏡（PU400A、PU411A）、単回使用柔軟ビデオ尿路内視鏡（PU3033H、PU3033AH）K223741プーセン 一回使用 フレキシブル ビデオ 膀胱鏡/胆道鏡 システム（一回使用 フレキシブル ビデオ 膀胱鏡/胆道鏡：PC200-AS、PC200-AR、PC200-SおよびPC200-R；HD メディカル ビデオ 内視鏡画像処理装置：PV300）K190648プーセン・イービュー・メディカル・ビデオ・エンドスコープ・イメージ・プロセッサK172098医療用ビデオ内視鏡システムK171076医療用ビデオ内視鏡システム

すべての7件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：FAJ）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260649OES ELITE膀胱鏡およびアクセサリー；塞入器、17 Fr.（WA2C17BO）；塞入器、19.8 Fr.（WA2C19BO）；塞入器、21 Fr.（WA2C21BO）；塞入器、21 Fr.、ランプ付きシート用（WA2C21RO）；塞入器、21 Fr.、長（WA2C21LO）；塞入器、21 Fr.、直シート用（WA2C21SO）；塞入器、22.5 Fr.（WA2C22BO）；塞入器、25 Fr.（WA2C25BO）；光学用塞入器、19.8 Fr.（WA2C19BV）；光学用塞入器、21 Fr.（WA2C21BV）；光学用塞入器、21 Fr.、直シート用（WA2C21SV）；光学用塞入器、Olympus Winter & Ibe GmbHK253696CFlex膀胱鏡 - 標準偏向（0570-0455）；CFlex膀胱鏡 - 反向偏向（0570-0456）；CystoViewモニター（0570-0465）Verathon Medical (Canada) UlcK253892ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡（STS-2040-302ASA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向0°、標準、滅菌可能）；ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡（STS-2040-302AA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向0°、広角、滅菌可能）；ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡（STS-2040-302BA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向30°、広角、滅菌可能）；ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡（STS-2040-302BSA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向30°、Strauss Surgical USAK253905プライムサイト・アラウンドビュー・システムCogentix Medical, Inc.K260271ストラウス・サーカル・膀胱鏡、子宮鏡およびアクセサリー機器American Medical Endoscopy, Inc.K253226UV5000W HandleUroviu Corporation

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑