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FDA 510(k)

ストライカー カスタマイズド マンデブル レコン プレート；ストライカー サージョン iD マンデブル レコン プレート

K番号: K222650 · 2022-12-09

申請者Stryker Craniomaxillofacial (Cmf)
決定日2022-12-09
製品コードJEY
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Craniomaxillofacial (Cmf). It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09 under 510(k) number K222650. The device is classified under product code JEY. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate?

Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Stryker Craniomaxillofacial (Cmf). The 510(k) number is K222650.

When did Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate receive FDA 510(k) clearance?

Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K222650.

Who is the listed applicant for Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate?

The FDA 510(k) record lists Stryker Craniomaxillofacial (Cmf) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate?

The FDA product code for Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate is JEY.

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