シリンジアダプター
K番号: K222718 · 2023-03-10
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Vial Adapter?
Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222718.
When did Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?
Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K222718.
Who is the listed applicant for Vial Adapter?
FDA 510(k)レコードでは、杭州錢塘龍躍生物技術有限公司が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Vial Adapter?
The FDA product code for Vial Adapter is LHI.
関連する臨床試験
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申請者としてHangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：LHI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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