CX50N
K番号: K222719 · 2023-05-09
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決定日2023-05-09
製品コードPGY
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
CX50N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K222719. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the CX50N?
CX50N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222719.
When did CX50N receive FDA 510(k) clearance?
CX50N received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222719.
Who is the listed applicant for CX50N?
The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CX50N?
The FDA product code for CX50N is PGY.
申請者としてWide Corporationを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PGY）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K262783ラディフォース MX247WEizo CorporationK261213医療モニタ（40HT513D）Lg Electronics.IncK252780LCDモニタ（CL1902A、CL2103F）Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCDモニタ（C1216W、C822W、C821W）Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570；RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221ラディフォース RX570；ラディフォース RX570-AREizo Corporation
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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