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FDA 510(k)

Axiostat ガウズ

K番号: K222909 · 2023-04-07

決定日2023-04-07
製品コードQSY
決定大幅同等

医療機器の概要

Axiostat Gauze is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advamedica, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07 under 510(k) number K222909. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Axiostat Gauze?

Axiostat Gauze is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Advamedica, Inc.. The 510(k) number is K222909.

When did Axiostat Gauze receive FDA 510(k) clearance?

Axiostat Gauze received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K222909.

Who is the listed applicant for Axiostat Gauze?

The FDA 510(k) record lists Advamedica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axiostat Gauze?

The FDA product code for Axiostat Gauze is QSY.

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公式ソース

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