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FDA 510(k)

トレボ・NXT プロヴュエ・リトリーバー

K番号: K223305 · 2023-03-29

決定日2023-03-29
製品コードPOL
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Trevo NXT ProVue Retriever is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29 under 510(k) number K223305. The device is classified under product code POL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Trevo NXT ProVue Retriever?

Trevo NXT ProVue Retriever is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K223305.

When did Trevo NXT ProVue Retriever receive FDA 510(k) clearance?

Trevo NXT ProVue Retriever received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29, under 510(k) number K223305.

Who is the listed applicant for Trevo NXT ProVue Retriever?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trevo NXT ProVue Retriever?

The FDA product code for Trevo NXT ProVue Retriever is POL.

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