ニューロブレードシステム — FDA 510(k) K230125

医療機器の概要

Neuroblade System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clearmind Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13 under 510(k) number K230125. The device is classified under product code GWG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Neuroblade System?

Neuroblade System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13. The listed applicant is Clearmind Biomedical. The 510(k) number is K230125.

When did Neuroblade System receive FDA 510(k) clearance?

Neuroblade System received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13, under 510(k) number K230125.

Who is the listed applicant for Neuroblade System?

The FDA 510(k) record lists Clearmind Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuroblade System?

The FDA product code for Neuroblade System is GWG.

申請者としてClearmind Biomedicalを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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