FDA 510(k)

サーボエアライトヴェンティレーターシステム

K番号: K230173 · 2023-07-06

決定日2023-07-06

製品コードMNT

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Servo-air Lite Ventilator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-06 under 510(k) number K230173. The device is classified under product code MNT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Servo-air Lite Ventilator System?

Servo-air Lite Ventilator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-06. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K230173.

When did Servo-air Lite Ventilator System receive FDA 510(k) clearance?

Servo-air Lite Ventilator System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-06, under 510(k) number K230173.

Who is the listed applicant for Servo-air Lite Ventilator System?

The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Servo-air Lite Ventilator System?

The FDA product code for Servo-air Lite Ventilator System is MNT.

申請者としてMaquet Critical Care ABを記載するその他の記録

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。