Xpert® Xpress CoV-2 plus
K番号: K230440 · 2023-10-13
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Xpert® Xpress CoV-2 plus?
Xpert® Xpress CoV-2 plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13. The listed applicant is Cepheid®. The 510(k) number is K230440.
When did Xpert® Xpress CoV-2 plus receive FDA 510(k) clearance?
Xpert® Xpress CoV-2 plus received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13, under 510(k) number K230440.
Who is the listed applicant for Xpert® Xpress CoV-2 plus?
The FDA 510(k) record lists Cepheid® as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Xpert® Xpress CoV-2 plus?
The FDA product code for Xpert® Xpress CoV-2 plus is QQX.
関連する臨床試験
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申請者としてCepheid®を記載するその他の記録
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関連機器（コード：QQX）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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