エンドコア
K番号: K230778 · 2023-09-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the EndoCore?
EndoCore is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Praxis Medical, LLC. The 510(k) number is K230778.
When did EndoCore receive FDA 510(k) clearance?
EndoCore received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K230778.
Who is the listed applicant for EndoCore?
The FDA 510(k) record lists Praxis Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoCore?
The FDA product code for EndoCore is KTI.
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申請者としてPraxis Medical, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：KTI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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