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FDA 510(k)

エスペランス遠位アクセスカテーテル

K番号: K231056 · 2024-03-08

申請者Wallaby Medical
決定日2024-03-08
製品コードQJP
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Esperance Distal Access Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wallaby Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08 under 510(k) number K231056. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Esperance Distal Access Catheter?

Esperance Distal Access Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Wallaby Medical. The 510(k) number is K231056.

When did Esperance Distal Access Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Esperance Distal Access Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K231056.

Who is the listed applicant for Esperance Distal Access Catheter?

FDA 510(k)レコードでは、Wallaby Medicalが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Esperance Distal Access Catheter?

The FDA product code for Esperance Distal Access Catheter is QJP.

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公式ソース

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