免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

bronchoscope システム

K番号: K231107 · 2024-02-15

申請者Hunan Endoso Life Technology Co., Ltd.
決定日2024-02-15
製品コードEOQ
諮問委員会医用工品規制文書の翻訳 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] 政策：medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Bronchoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Endoso Life Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15 under 510(k) number K231107. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bronchoscope System?

Bronchoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15. The listed applicant is Hunan Endoso Life Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231107.

When did Bronchoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Bronchoscope System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15, under 510(k) number K231107.

Who is the listed applicant for Bronchoscope System?

The FDA 510(k) record lists Hunan Endoso Life Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bronchoscope System?

The FDA product code for Bronchoscope System is EOQ.

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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