単回使用型デジタル柔軟尿管鏡(PUR12-1、PUR12-2、PUR12-3、PUR12-4、PUR12-5、PUR12-6、PUR12-S、PUR12-S1、PUR12-S2)
K番号: K241956 · 2025-01-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Single-Use Digital Flexible Ureteroscope (PUR12-1, PUR12-2, PUR12-3, PUR12-4, PUR12-5, PUR12-6, PUR12-S, PUR12-S1, PUR12-S2)?
Single-Use Digital Flexible Ureteroscope (PUR12-1, PUR12-2, PUR12-3, PUR12-4, PUR12-5, PUR12-6, PUR12-S, PUR12-S1, PUR12-S2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-22. The listed applicant is Hunan Endoso Life Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241956.
When did Single-Use Digital Flexible Ureteroscope (PUR12-1, PUR12-2, PUR12-3, PUR12-4, PUR12-5, PUR12-6, PUR12-S, PUR12-S1, PUR12-S2) receive FDA 510(k) clearance?
Single-Use Digital Flexible Ureteroscope (PUR12-1, PUR12-2, PUR12-3, PUR12-4, PUR12-5, PUR12-6, PUR12-S, PUR12-S1, PUR12-S2) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-22, under 510(k) number K241956.
Who is the listed applicant for Single-Use Digital Flexible Ureteroscope (PUR12-1, PUR12-2, PUR12-3, PUR12-4, PUR12-5, PUR12-6, PUR12-S, PUR12-S1, PUR12-S2)?
The FDA 510(k) record lists Hunan Endoso Life Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-Use Digital Flexible Ureteroscope (PUR12-1, PUR12-2, PUR12-3, PUR12-4, PUR12-5, PUR12-6, PUR12-S, PUR12-S1, PUR12-S2)?
The FDA product code for Single-Use Digital Flexible Ureteroscope (PUR12-1, PUR12-2, PUR12-3, PUR12-4, PUR12-5, PUR12-6, PUR12-S, PUR12-S1, PUR12-S2) is FGB.
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申請者としてHunan Endoso Life Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:FGB)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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