レヴィナ、レヴィナ排泄刺激電極(無菌)、骨盤筋プローブ電極
K番号: K231166 · 2024-01-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes?
Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Zmi Electronics , Ltd.. The 510(k) number is K231166.
When did Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K231166.
Who is the listed applicant for Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Zmi Electronics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes?
The FDA product code for Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes is KPI.
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関連機器(コード:KPI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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