FDA 510(k)

レヴィナ骨盤筋刺激器（RS-48）

K番号: K241862 · 2025-03-27

決定日2025-03-27

製品コードKPI

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zmi Electronics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27 under 510(k) number K241862. The device is classified under product code KPI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48)?

Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27. The listed applicant is Zmi Electronics , Ltd.. The 510(k) number is K241862.

When did Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48) receive FDA 510(k) clearance?

Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27, under 510(k) number K241862.

Who is the listed applicant for Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48)?

The FDA 510(k) record lists Zmi Electronics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48)?

The FDA product code for Levina Pelvic Floor Muscle Stimulator (RS-48) is KPI.

申請者としてZmi Electronics , Ltd.を記載するその他の記録

K231166レヴィナ、レヴィナ排泄刺激電極（無菌）、骨盤筋プローブ電極 K180865ZMI自己接着電極

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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