Uro-G HD Flexible Cystoscope
K番号: K232837 · 2024-06-07
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Uro-G HD Flexible Cystoscope?
Uro-G HD Flexible Cystoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is Uroviu Corporation. The 510(k) number is K232837.
When did Uro-G HD Flexible Cystoscope receive FDA 510(k) clearance?
Uro-G HD Flexible Cystoscope received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K232837.
Who is the listed applicant for Uro-G HD Flexible Cystoscope?
The FDA 510(k) record lists Uroviu Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Uro-G HD Flexible Cystoscope?
The FDA product code for Uro-G HD Flexible Cystoscope is FAJ.
関連する臨床試験
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申請者としてUroviu Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：FAJ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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