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FDA 510(k)

マグシード プロ マグネット マーカー システム

K番号: K232865 · 2024-06-28

決定日2024-06-28
製品コードNEU
諮問委員会SU (以下のテキストは翻訳されていません。) Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Magseed Pro Magnetic Marker System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28 under 510(k) number K232865. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Magseed Pro Magnetic Marker System?

Magseed Pro Magnetic Marker System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. The 510(k) number is K232865.

When did Magseed Pro Magnetic Marker System receive FDA 510(k) clearance?

Magseed Pro Magnetic Marker System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K232865.

Who is the listed applicant for Magseed Pro Magnetic Marker System?

The FDA 510(k) record lists Endomagnetics Ltd., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magseed Pro Magnetic Marker System?

The FDA product code for Magseed Pro Magnetic Marker System is NEU.

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