ヒューロン ICH
K番号: K233247 · 2024-05-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Heuron ICH?
Heuron ICH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-15. The listed applicant is Heuron Co., Ltd.. The 510(k) number is K233247.
When did Heuron ICH receive FDA 510(k) clearance?
Heuron ICH received FDA 510(k) clearance on 2024-05-15, under 510(k) number K233247.
Who is the listed applicant for Heuron ICH?
The FDA 510(k) record lists Heuron Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Heuron ICH?
The FDA product code for Heuron ICH is QAS.
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関連機器（コード：QAS）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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