クロスナビナビゲーション機能付き機器 — FDA 510(k) K233255

医療機器の概要

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Synthes. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17 under 510(k) number K233255. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CROSSNAV Navigation Enabled Instruments?

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17. The listed applicant is DePuy Synthes. The 510(k) number is K233255.

When did CROSSNAV Navigation Enabled Instruments receive FDA 510(k) clearance?

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17, under 510(k) number K233255.

Who is the listed applicant for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments?

The FDA 510(k) record lists DePuy Synthes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments?

The FDA product code for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments is OLO.

申請者としてDePuy Synthesを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：OLO）

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