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FDA 510(k)

モニーク™ - 一次性内視鏡トロカール

K番号: K233386 · 2024-05-24

申請者M/s. Meril Endo Surgery Private Limited.
決定日2024-05-24
製品コードGCJ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is M/s. Meril Endo Surgery Private Limited.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24 under 510(k) number K233386. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar?

Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24. The listed applicant is M/s. Meril Endo Surgery Private Limited.. The 510(k) number is K233386.

When did Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar receive FDA 510(k) clearance?

Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24, under 510(k) number K233386.

Who is the listed applicant for Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar?

The FDA 510(k) record lists M/s. Meril Endo Surgery Private Limited. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar?

The FDA product code for Monik™ - Disposable Endoscopic Trocar is GCJ.

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公式ソース

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