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FDA 510(k)

ポータブルレバー弾性画像超音波診断システム（リバースキャンモバイル）

K番号: K233401 · 2024-02-12

申請者Eieling Technology Limited
決定日2024-02-12
製品コードIYO
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eieling Technology Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12 under 510(k) number K233401. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?

Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Eieling Technology Limited. The 510(k) number is K233401.

When did Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) receive FDA 510(k) clearance?

Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233401.

Who is the listed applicant for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?

The FDA 510(k) record lists Eieling Technology Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?

The FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) is IYO.

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公式ソース

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